9月9日，2022年歐洲腫瘤內科學(xué)（ESMO）年會(huì )在法國首都巴黎以線(xiàn)上線(xiàn)下結合形式召開(kāi)，珍寶島投資的特瑞思藥業(yè)參加此次大會(huì )，并由石遠凱教授首次公布了公司在研靶向CD20單抗ADC創(chuàng )新藥（研發(fā)代號 TRS005）臨床1a/1b期試驗數據，TRS005是全球首個(gè)進(jìn)入臨床實(shí)驗階段的抗CD20-ADC藥物，ESMO大會(huì )聚集了全球臨床腫瘤學(xué)研究的精英，被公認為全球最重要的腫瘤學(xué)術(shù)會(huì )議之一。
北京時(shí)間9月10日21點(diǎn)15分，中國醫學(xué)科學(xué)院腫瘤醫院石遠凱教授在線(xiàn)進(jìn)行了精彩口頭會(huì )議報告（報告編號618O）,報告標題：《A phase 1 study of TRS005, an anti-CD20-MMAE antibody-drug conjugate, in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma》。報告公布了TRS005最新I期臨床研究數據，數據顯示，既往接受過(guò)2線(xiàn)及以上的非霍奇金淋巴瘤患者中，TRS005展現了良好的療效及可控的安全性。
據了解，TRS005是由浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司自主研發(fā)的抗CD20-ADC藥物，獲得國家“十二五”和“十三五”重大新藥創(chuàng )制專(zhuān)項資金滾動(dòng)支持，非臨床實(shí)驗結果表明其療效優(yōu)異，1/8劑量即可達到與利妥昔單抗一致的腫瘤抑制效果。
通過(guò)此次ESMO大會(huì )公開(kāi)的信息可以看到，TRS005一期臨床試驗數據在復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤中顯示出良好的療效和可控的安全性。目前，TRS005的2期臨床試驗正在積極準備中，有望為復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤患者提供一種新的有效治療選擇。
浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司坐落于浙江湖州，公司以“患者為本，患者有醫，醫者有藥”為宗旨，打造了一支由業(yè)內重量級專(zhuān)家、海歸精英組成的生物藥研發(fā)團隊，致力于研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量?jì)?yōu)越且價(jià)格可及的治療癌癥的單抗類(lèi)藥物，以解決尚未滿(mǎn)足的臨床需求。
浙江特瑞思藥業(yè)
據珍寶島研發(fā)負責人介紹，公司自2019年開(kāi)始進(jìn)軍生物藥研發(fā)，聚焦腫瘤等領(lǐng)域，著(zhù)重于布局單抗和單抗偶聯(lián)（ADC）藥物，打造高價(jià)值的產(chǎn)品管線(xiàn)。
此次公司投資的特瑞思藥業(yè)在研產(chǎn)品TRS005亮相ESMO大會(huì )，是擁有自主知識產(chǎn)權的中國生物藥在國際學(xué)術(shù)舞臺的重磅展示，有力地展現了中國生物藥創(chuàng )新實(shí)力，彰顯了中國科技型藥企為世界提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品及健康服務(wù)的使命和追求。未來(lái)，公司將通過(guò)持續的鉆研探索，讓中國高品質(zhì)的生物藥加速走進(jìn)人民生活，走向世界，為人類(lèi)健康做出更大貢獻。
