10月29日—31日，哈爾濱珍寶制藥有限公司接受黑龍江省藥品審核查驗中心委派的檢查組對小容量注射劑（水針二車(chē)間B線(xiàn)）GMP符合性進(jìn)行現場(chǎng)檢查，哈珍寶公司總經(jīng)辦領(lǐng)導及各部門(mén)主要負責人員參加了首次會(huì )議，并全程陪同檢查。
檢查期間，檢查組嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年版）的相關(guān)要求對企業(yè)質(zhì)量管理、機構與人員、廠(chǎng)房與設施、設備、物料與產(chǎn)品、確認與驗證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗、產(chǎn)品發(fā)運與召回、自檢等方面進(jìn)行了全面的現場(chǎng)檢查。
通過(guò)檢查，檢查組對企業(yè)的質(zhì)量管理體系執行情況給予了肯定，企業(yè)組織機構健全，廠(chǎng)房布局合理，配備了相應的技術(shù)管理人員，生產(chǎn)設施設備和檢測儀器能夠滿(mǎn)足生產(chǎn)和質(zhì)量控制需求。綜合評定哈爾濱珍寶制藥有限公司小容量注射劑（水針二車(chē)間B線(xiàn)）符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求，順利通過(guò)GMP符合性現場(chǎng)檢查。
通過(guò)此次GMP符合性檢查，員工對法規要求的理解及產(chǎn)品質(zhì)量意識擁有了新的認識，企業(yè)將不斷提升質(zhì)量管理水平，依法嚴格履行藥品全生命周期的質(zhì)量管理責任，保證GMP持續合規。
